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Medicina
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• Al escribir en la barra de búsqueda con errores ortográficos
      este brinda algunas paginas, pero aun así sugiere la
    corrección. Los resultados son pocos a diferencia de la
  búsqueda con la palabra correcta y se demora un poco mas.
CYTOLOGY




• Cuando corregimos en la barra de búsqueda obtenemos
    mayores resultados y mejores en un tiempo menor al
 requerido anteriormente. Para obtener resultados eficientes
            debemos utilizar adecuada ortografía.
PRESIDENTE ACTUAL DE
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                Al realizar la
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Síndrome
De Down
DEFINICIÓN
• Trastorno
  cromosómico
  asociado con un
  cromosoma          21
  extra o con una
  trisomia (alteración
  por la presencia de
  un      cromosoma
  extra1      )efectiva
  para el cromosoma
  21. 2
CARACTERÍSTICAS


• Baja estatura
• Nariz achatada
• Orejas
  pequeñas
• Manos anchas y
  cortas
• De moderada a
  severa
  incapacidad
  intelectual
• Malformaciones
  cardiacas
• Boca pequeña
SÍNTOMAS

•Comportamiento impulsivo
•Deficiencia en la capacidad
 de discernimiento
•Período de atención corto
•Aprendizaje lento
Síndrome de Down en Colombia
   El síndrome de Down (SD) esta dentro de las
    malformaciones congénitas externas, es el
    trastorno cromosómico mas frecuente entre
    los países que reportan al Directorio
    Internacional de Defectos Congénitos (en su
    mayoría suramericanos). Pero en Colombia
    las cifras son relativamente bajas 5 casos en
    10.000 nacidos vivos.
Caso clínico
  • Paciente masculino de 7 meses, consulta
    por debilidad muscular desde el
    nacimiento.
  • Proceso gripal con secreción purulenta e
    hinchazón de los parpados con evolución
    de tres semanas.
  • Puente nasal deprimido
  • Orejas con helix festoneado
  • Boca abierta con protrusion lingual
  • Cuello flácido y corto
• Se realizo un cariotipo encontrándose en
  este una trisomia 21 con cromosoma I
  grande
• Las alteraciones radiográficas consistieron
  en que los huesos de la cara estaban poco
  desarrollados en proporción de la bóveda
  craneal.
• Los huesos largo y huesos tubulares de
  manos y pies eran desproporcionalmente
  elongados
Caso clínico II
• Se detectó la translocación a través de 2 niños con síndrome
  de Down, en quienes se pudo confirmar por el estudio
  citogenético el desbalance cromosómico, a partir de las
  translocaciones robertsonianas 14;21.
• El primer niño (III-1), de 3 años de edad, asistió a la consulta
  de Genética Clínica en el primer mes de vida, a partir de esta
  fecha fue inasistente al resto de las consultas; el estudio
  cromosómico no se ha confirmado.
• Se presentó la familia nuevamente con 1 niña (II-2), de 1 año
  de edad, con evidentes signos clínicos del síndrome y
  después de 2 abortos provocados.
• En el estudio citogenético de los padres se observó un
  cariotipo normal en
• el padre (II-4) y en la madre (II-3) se confirmó el estado de
  portadora balanceada para dicha translocación.
Tratamiento
• Es específico para cada una de las anomalías, teniendo en
  cuenta que el objetivo general de éste es ofrecer al niño y a su
  familia oportunidades para superar las dificultades inherentes al
  problema.
• Proveer a los padres de instrucciones especiales con el fin de
  que ellos aprendan la mejor forma de enseñar a su hijo el
  lenguaje, medios de aprendizaje, formas de ayudarse a si
  mismos, formas de comportamiento social y ejercicios
  especiales para el desarrollo motriz.
• Se ha comprobado que la educación continua, la actitud
  positiva de la población y un ambiente estimulante dentro del
  hogar, ayudan a promover el desarrollo completo del niño.
• No imponer limitaciones en lo que se refiere a las capacidades
  de cada individuo.
Ciberbibliografia
•   1 Diccionario Mosby, editorial Océano.
•   2 http://decs.bvs.br/cgi-bin/wxis1660.exe/decsserver/
•   http://www.alsurinforma.com/21/03/2012/hoy-se-celebra-el-dia
    -mundial-del-sindrome-de-down/
•   http://www.google.com.co/imgres?
    q=sindrome+de+down+caracteristicas+fisicas&num=10&um=1&hl=es&safe
    =active&biw=1163&bih=596&tbm=isch&tbnid=TiCjKmIBPxGxGM:&imgre
    furl=http://www.wgate.com.br/conteudo/medicinaesaude/fisioterapia/n
    euro/sindrome_down_deborah/sindrome_down_deborah.htm&docid=LIc
    5TVJRBmxA9M&imgurl=http://www.wgate.com.br/conteudo/medicinaes
    aude/fisioterapia/neuro/sindrome_down_deborah/images/untitled2ima
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    tbnw=161&start=0&ndsp=18&ved=1t:429,r:17,s:0,i:120&tx=218&ty=93&v
    px=835&vpy=63&hovh=174&hovw=290
•   http://biologia-alchu.blogspot.com/2010/08/anomalias-
    cromosomicas.html
•   http://www.unicolmayor.edu.co/invest_nova/NOVA/ARTORIG4_5.pdf
•   http://www.bvs.org.do/revistas/adp/1987/23/02/ADP-1987-23-02-61-
    65.pdf
•   http://bvs.sld.cu/revistas/ped/vol71_1_99/ped07199.pdf
•   http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000997.htm

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  • 3. ste navegador es realmente rápido, cuenta con barra de direcciones para búsquedas rápidas.
  • 4. GOOGLE CHROME uedes ingresar a varias paginas sin que estas sean registradas en el historial (modo incognito). ntes de ingresar a paginas inseguras o sospechosas este te notifica.
  • 5. Nestcape  Fue muy popular en los 90  Competidor directo del Internet Explorer.  Fácil de usar.  Utiliza el SSL (Secure Socket Layer) protegiendo la información.  Es competitivo frente a otros navegadores.
  • 6. EXPLORER ltamente seguro nico navegador que ofrece soporte para ActiveX y VBScript. ermite ser personalizado. ompatible con numerosas paginas y programas
  • 7. • Rápido • Muy usado en dispositivos móviles. • Permite descargar música y videos de manera fácil.
  • 8. Finebrowser • Permite: • Eliminar historial de una manera rápida. • Bloquear aquellas ventanas en las que no desea navegar. • Bloquear las ventanas que no queremos que se cierren.
  • 9. CITOLOGY • Al escribir en la barra de búsqueda con errores ortográficos este brinda algunas paginas, pero aun así sugiere la corrección. Los resultados son pocos a diferencia de la búsqueda con la palabra correcta y se demora un poco mas.
  • 10. CYTOLOGY • Cuando corregimos en la barra de búsqueda obtenemos mayores resultados y mejores en un tiempo menor al requerido anteriormente. Para obtener resultados eficientes debemos utilizar adecuada ortografía.
  • 11. PRESIDENTE ACTUAL DE COLOMBIA Al realizar la búsqueda sin y con comillas podemos ver la diferencia en cada una, ya que con comillas la búsqueda es mas especifica reduciéndose así la cantidad de resultados.
  • 13. VRML • Programa con el objetivo de presentación de escenas en 3D particularmente para uso en la Web.
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  • 15. BUSCADORES VS METABUSCADORES • La diferencia esta en que los buscadores utilizan como fuente paginas suscritas a ellos mientras los metabuscadores no poseen bases de datos propia buscan en las de otros buscadores no poseen una sintaxis de búsqueda propia es decir no analizan lo que buscan.
  • 16. ¿Qué ventaja tiene tener una página agregada a favoritos? Su ventaja es que cada vez que ingresemos a internet dando clic en n la parte superior derecha podremos ingresar de manera rapida a determinada
  • 18.
  • 19.
  • 20. DEFINICIÓN • Trastorno cromosómico asociado con un cromosoma 21 extra o con una trisomia (alteración por la presencia de un cromosoma extra1 )efectiva para el cromosoma 21. 2
  • 21. CARACTERÍSTICAS • Baja estatura • Nariz achatada • Orejas pequeñas • Manos anchas y cortas • De moderada a severa incapacidad intelectual • Malformaciones cardiacas • Boca pequeña
  • 22.
  • 23. SÍNTOMAS •Comportamiento impulsivo •Deficiencia en la capacidad de discernimiento •Período de atención corto •Aprendizaje lento
  • 24.
  • 25. Síndrome de Down en Colombia  El síndrome de Down (SD) esta dentro de las malformaciones congénitas externas, es el trastorno cromosómico mas frecuente entre los países que reportan al Directorio Internacional de Defectos Congénitos (en su mayoría suramericanos). Pero en Colombia las cifras son relativamente bajas 5 casos en 10.000 nacidos vivos.
  • 26.
  • 27. Caso clínico • Paciente masculino de 7 meses, consulta por debilidad muscular desde el nacimiento. • Proceso gripal con secreción purulenta e hinchazón de los parpados con evolución de tres semanas. • Puente nasal deprimido • Orejas con helix festoneado • Boca abierta con protrusion lingual • Cuello flácido y corto
  • 28. • Se realizo un cariotipo encontrándose en este una trisomia 21 con cromosoma I grande • Las alteraciones radiográficas consistieron en que los huesos de la cara estaban poco desarrollados en proporción de la bóveda craneal. • Los huesos largo y huesos tubulares de manos y pies eran desproporcionalmente elongados
  • 29.
  • 30. Caso clínico II • Se detectó la translocación a través de 2 niños con síndrome de Down, en quienes se pudo confirmar por el estudio citogenético el desbalance cromosómico, a partir de las translocaciones robertsonianas 14;21. • El primer niño (III-1), de 3 años de edad, asistió a la consulta de Genética Clínica en el primer mes de vida, a partir de esta fecha fue inasistente al resto de las consultas; el estudio cromosómico no se ha confirmado. • Se presentó la familia nuevamente con 1 niña (II-2), de 1 año de edad, con evidentes signos clínicos del síndrome y después de 2 abortos provocados. • En el estudio citogenético de los padres se observó un cariotipo normal en • el padre (II-4) y en la madre (II-3) se confirmó el estado de portadora balanceada para dicha translocación.
  • 31.
  • 32. Tratamiento • Es específico para cada una de las anomalías, teniendo en cuenta que el objetivo general de éste es ofrecer al niño y a su familia oportunidades para superar las dificultades inherentes al problema. • Proveer a los padres de instrucciones especiales con el fin de que ellos aprendan la mejor forma de enseñar a su hijo el lenguaje, medios de aprendizaje, formas de ayudarse a si mismos, formas de comportamiento social y ejercicios especiales para el desarrollo motriz. • Se ha comprobado que la educación continua, la actitud positiva de la población y un ambiente estimulante dentro del hogar, ayudan a promover el desarrollo completo del niño. • No imponer limitaciones en lo que se refiere a las capacidades de cada individuo.
  • 33.
  • 34. Ciberbibliografia • 1 Diccionario Mosby, editorial Océano. • 2 http://decs.bvs.br/cgi-bin/wxis1660.exe/decsserver/ • http://www.alsurinforma.com/21/03/2012/hoy-se-celebra-el-dia -mundial-del-sindrome-de-down/ • http://www.google.com.co/imgres? q=sindrome+de+down+caracteristicas+fisicas&num=10&um=1&hl=es&safe =active&biw=1163&bih=596&tbm=isch&tbnid=TiCjKmIBPxGxGM:&imgre furl=http://www.wgate.com.br/conteudo/medicinaesaude/fisioterapia/n euro/sindrome_down_deborah/sindrome_down_deborah.htm&docid=LIc 5TVJRBmxA9M&imgurl=http://www.wgate.com.br/conteudo/medicinaes aude/fisioterapia/neuro/sindrome_down_deborah/images/untitled2ima ge.jpg&w=500&h=300&ei=Xj9WUMTmI7Cy0QGm4YCgDg&zoom=1&iact =hc&dur=2537&sig=101573774102921046122&sqi=2&page=1&tbnh=97& tbnw=161&start=0&ndsp=18&ved=1t:429,r:17,s:0,i:120&tx=218&ty=93&v px=835&vpy=63&hovh=174&hovw=290 • http://biologia-alchu.blogspot.com/2010/08/anomalias- cromosomicas.html • http://www.unicolmayor.edu.co/invest_nova/NOVA/ARTORIG4_5.pdf • http://www.bvs.org.do/revistas/adp/1987/23/02/ADP-1987-23-02-61- 65.pdf • http://bvs.sld.cu/revistas/ped/vol71_1_99/ped07199.pdf • http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000997.htm